瑞德西韦对治疗冠状病毒病患者的安全性和有效性怎么样 瑞德西韦治疗冠状病毒病

   2月25日,美国国家卫生研究院(NIH)宣布,在美国内布拉斯加州大学医学中心(UNMC)开始瑞德西韦(Remdesivir)疗法的随机对照临床试验的新型冠状肺炎2019年在瑞德西韦的评价冠状病毒病(COVID - 19)住院成人患者的安全性和有效性。

  参与这项研究的第一个病人是一名美国人,他从日本邮轮公主钻石号(princess diamond)的检疫隔离中被遣返回国。美国国立卫生研究院表示,受试者的核酸检测必须呈阳性,且肺部有感染,而那些核酸检测呈阳性,但有轻微或无症状的人将不符合条件。
  临床试验(NCT04280705)是一项适应性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心2期临床试验,将在全球50多个地点进行,以评估新型治疗药物对诊断为COVID 19的住院成人患者的安全性和有效性。
  共纳入394例患者,使用与国内临床试验相同的药物方案,初始注射200 mg,每日注射100 mg,持续10天。
  在昨天的一个新闻发布会上对国务院联合预防和控制机制,何志敏,国家知识产权局副局长表示,临床试验?雷德威管理的新型冠状肺炎在中国正在和试验的结果将不会被释放,直到4月27日。
  新的冠状肺炎疫情已开始在全球传播:
  韩国:据韩联社报道,截至当地时间9日上午9时,韩国已确诊1146例。
  日本:截至当地时间2月26日上午11时,日本已报告862例新的肺炎病例。
  意大利:根据卫生部发布的数据,意大利共确诊了323例新的冠状病毒肺炎病例,其中4例死亡,11例死亡。
  美国:美国新确诊的肺炎病例已经上升到57例。在已确诊的病例中,40例是钻石公主的撤回者,3例有到中国旅行的历史,14例是美国的本地病例。
  伊朗和德国也出现了新的确诊病例。
  据美国有线电视新闻网(CNN)报道,世界卫生组织(world health organization)助理总干事布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)在2月24日访问中国后表示:“我们认为,只有一种药物可以产生真正的效果,那就是redesivir。”
  尽管如此,艾尔沃德博士指出,这些试验的注册率很低,因为病人和其他药物试验的数量在减少。
  2月21日在新闻发布会上的国务院共同预防和控制机制,徐南平,科学技术部的副部长,说redesivir正在进行大规模的临床试验医院在武汉和注册超过200严重和重要疾病患者和30多个患者轻微疾病。
  我们也期待redeswell在新冠状肺炎的临床试验中取得成功,并尽早用于控制新冠状肺炎的传播。

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